Informaţii utilizare medicamente

Contraindicatie pentru tratamentul colangitei biliare primitive

Lista produselor biologice (DCI-uri) cuprinse in HG nr. 7202008(iunie 2022)

Formularul  specific M09AX10-RISDIPLAMUM (iunie 2022)

Formularul  specific L01XX46.3-OLAPARIBUM (iunie 2022)

DCI COMBINAȚII SACUBITRIL+VALSARTAN (ENTRESTO)

Formulare specifice si scheme terapeutice aferente formularelor noi (mai 2022)

Medicamente care conțin anagrelidă (mai 2022)

Lista protocoalelor terapeutice (aprilie 2022).

Actualizarea contractelor Cost-Volum incheiate intre CNAS si DAPP/reprezentantii legali ai acestora (aprilie 2022)

Formulare specifice pentru persoanele prevazute in OUG nr. 15/2022(aprilie 2022)

Actualizare formulare specifice aprobate prin Ordinul presedintelui CNAS nr.167 din 24.03.2022(aprilie 2022)

Infliximab:Recomandari privind utilizarea vaccinurilor cu germeni vii la sugari expusi in utero sau in timpul alaptarii. 

Lista produselor biologice (DCI-uri)  cuprinse in H.G. nr.720/2008 (martie 2022)

-Mavenclad(cladribina)-Risc de aparitie a leziunilor hepatice

-Toxicitatea medicamentelor care conțin Irinotecan

-Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (februarie 2022) 

- Noi contracte cost volum rezultat încheiate de CNAS - terapia Interferon Free

- Actualizarea formularelor specifice și introducerea de noi formulare specifice, actualizarea în PIAS a schemelor terapeutice

-Tratamentul pacienților cu medicamentul Spinraza (DCI Nusinersenum)

-Tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună - DCI ELTROMBOPAG

-Susținerea costului analizelor de laborator pentru pacienții cu cancer colorectal - Compania Merck Romania SRL

-Procedura de lucru priviund evaluarea rezultatului medical în cazul terapiei Interferon Free - VOSEVI

-Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (noiembrie 2021)

- Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (septembrie 2021)

RoActemra (tocilizumab) - deficit temporar de aprovizionare pentru medicamentul RoActemra 162 mg soluție injectabilă în seringă preumplută (pentru administrare subcutanată)

- Noi protocoale terapeutice, aprobate prin Ord. MS/CNAS nr. 1667/813/2021. Condiții de prescriere/ eliberare DCI DABIGATRANUM  ETEXILATUM și DCI EDOXABANUM

- Noi contracte cost-volum-rezultat pentru terapia Interferon Free

- Protocolul privind sprijinirea finanțării tratamentului cu medicamentul Stelara

- Actualizare si completare listă formulare specifice (august 2021)

- Completare și actualizare protocoale terapeutice (iulie 2021)

- Xeljans (tofacitinib) : Risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare majore și malignității în asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitori de TNF-alfa

- Venclyxto (venetoclax) comprimate filmate: Actualizarea recomandărilor despre sindromul de liză tumorală (SLT) la pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC)

- Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost-Volum Rezultat (iunie 2021)

- Informații prescriere medicamente Interferon Free.

- Mai 2021 - Completare Anexa Ordin CNAS nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice
- Derularea contractului cost volum pentru medicamentul Ticagrelorum - Brilique 60 si 90 mg

- Situatia contractelor CV si CVR astualizată aprilie 2021

- rezultatele inițiale dintr-un studiu clinic, indică o creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore și a malignităților (altele decat cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib, comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa

- Thalidomide Celgene - reducere doza ...

- Micofenolat de mofetil (CELLCEPT) - risc grav de teratogenitate

- anexa la adresa CNAS nr.P1966/19.03.2014 referitoare la Lista produselor biologice actualizata la 11.11.2015

- Zelboraf 240 mg (vemurafenib) - informatii actualizate despre potentarea toxicitatii cauzate de iradiere

- Xalkori (crizotinib) 200 mg si 250 mg capsule pentru administrare orala - includerea unei noi atentionari referitoare la insuficienta cardiaca

- Instiintare referitoare la identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabila

- Risc de aparitie a aritmiilor semnificative din punct de vedere clinic la administrarea medicamentelor Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir) sau Daklinza (daclatasvir) in asociere cu Sovaldi (sofosbuvir) concomitent cu amodarona

- Pomalidomida (Imnovid): Noua recomandare importanta privind reducerea le minimum a riscului de aparitie a hepatotoxicitatii grave, bolii pulmonare interstitiale si a insuficientei cardiace

- butelii INOmax (oxid de azot): in cazul unor butelii defectul valvei poate opri eliberarea gazului inainte de golirea acestora

- medicament ELIGARD - riscul de aparitie a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii incorecte de reconstituire si administrare

- medicament STELARA - informatii privind riscul de dermatita exfoliativa si exfoliere cutanata

- informatii revizuite privind siguranta medicamentului SonoVue

- Motilium 10 mg comprimate filmate (domperidona): noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- medicamente care contin INTERFERON beta: riscul de aparitie a microangiopatiei trombotice si a sindromului nefrotic

- medicament OROPERIDYS - noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- medicament PROLIA - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- medicament XGEVA - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- rolul etichetelor flaconului ca măsură de precauţie în vederea utilizării în condiţii de siguranţă a medicamentului Erivedge (vismodegib)

- medicament Pegasys contrafăcut

- medicament Sutent contrafăcut

- restrângerea indicaţiilor pentru medicamentele care conţin rituximab, Mabthera