Actualizarea contractului cost-volum pentru medicamentul BRILIQUE 90mg și 60mg (DCI Ticagrelorum)

Actualizarea protocoalelor terapeutice(noiembrie 2022)

Actualizarea contractului cost-volum pentru medicamentul HEMLIBRA 30mgml și 150mgml (DCI Emicizumabum).(noiembrie 2022)

Actualizarea formularului specific pentru medicamentul cu DCI PAZOPANIBUM.(noiembrie 2022)

Analiza schemei de adopției a biosimilarelor la nivel național.(noiembrie 2022)

DCI TICAGRELORUM(BRILIQUE)(noiembrie 2022)

Procedura de lucru pentru contractul cost volum rezultat nr.P/5791/28.07.2022(VOSEVI)(noiembrie 2022)

Informare cu privire la intreruperea producției tuturor concentrațiilor de medicament NATPAR (hormon paratiriodian) la sfarșitul anului 2024.(octombrie 2022)

Medicamentele noi  incluse in rambursare in cadrul programelor nationale de sănătate cu scop curativ(octombrie 2022).

NeoRecormon(epoetina beta), riscul unor posibile erori de medicatie(octombrie 2022)

Contract cost-volum pentru medicamentele LYNPARZA 100 mg si LYNPARZA 150    mg(DCI:OLAPARIBUM)(septembrie 2022)

 

Regula PMHM256 –“Asiguratul nu are formular specific aprobat (anumite G/PNS)”.(august 2022)

Ordinul președintelui CNAS nr. 512 din 02.08.2022 (prin care se modifica Anexa 1 a Ordinului președintelui CNAS nr.141/2017) privind  aprobarea formularelor specifice.(august 2022)

Actualizarea  protocoalelor terapeutice aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr.    2349/517/2022 (august 2022) 

Precizări  privind  terapia cu SOFOSBUVIRUM + VELPATASVIRUM + VOXILAPREVIRUM (VOSEVI ) destinat  tratamentului hepatitei cronice C și cirozei hepatice C(august2022)

DCI COMBINATII (SACUBITRIL+VALSARTAN)-inclus conditionat in sectiunea C1 a sublistei C din anexa la HG nr. 720/2008, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare.(iulie 2022)

Actualizare formulare specifice aprobate prin Ordinul presedintelui CNAS nr.452 din 05.07.2022(iulie2022)

Situația actualizată la luna IULIE 2022 a contractelor Cost-Volum și actualizările costurilor orientative medii/pacient

Cetrotide(cetrorelix acetat)-probleme tehnice de producție ce pot determina o aprovizionare redusă si intarziată.(iulie2022)

Procedura de lucru privind evaluarea rezultatului medical ce face obiectul contractelor cost volum rezultat

Ordinul MS/CNAS nr. 1724/442/2022 cu privire la aprobarea a 11 protocoale terapeutice(iulie 2022)

Suspendarea  APP nr.11748/2019/01 a medicamentului VITAFUSAL solutie perfuzabila INFOMED FLUIDS SRL ROMANIA (iulie 2022)

Aprobarea protocolului si a normelor metodologice  privind implementarea acestora pentru  medicamentul cu  DCI RISDIPLAMUM

Contraindicatie pentru tratamentul colangitei biliare primitive

Lista produselor biologice (DCI-uri) cuprinse in HG nr. 7202008(iunie 2022)

Formularul  specific M09AX10-RISDIPLAMUM (iunie 2022)

Formularul  specific L01XX46.3-OLAPARIBUM (iunie 2022)

DCI COMBINAȚII SACUBITRIL+VALSARTAN (ENTRESTO)

Formulare specifice si scheme terapeutice aferente formularelor noi (mai 2022)

Medicamente care conțin anagrelidă (mai 2022)

Lista protocoalelor terapeutice (aprilie 2022).

Actualizarea contractelor Cost-Volum incheiate intre CNAS si DAPP/reprezentantii legali ai acestora (aprilie 2022)

Formulare specifice pentru persoanele prevazute in OUG nr. 15/2022(aprilie 2022)

Actualizare formulare specifice aprobate prin Ordinul presedintelui CNAS nr.167 din 24.03.2022(aprilie 2022)

Infliximab:Recomandari privind utilizarea vaccinurilor cu germeni vii la sugari expusi in utero sau in timpul alaptarii. 

Lista produselor biologice (DCI-uri)  cuprinse in H.G. nr.720/2008 (martie 2022)

-Mavenclad(cladribina)-Risc de aparitie a leziunilor hepatice

-Toxicitatea medicamentelor care conțin Irinotecan

-Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (februarie 2022) 

Noi contracte cost volum rezultat încheiate de CNAS - terapia Interferon Free

- Actualizarea formularelor specifice și introducerea de noi formulare specifice, actualizarea în PIAS a schemelor terapeutice

-Tratamentul pacienților cu medicamentul Spinraza (DCI Nusinersenum)

-Tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună - DCI ELTROMBOPAG

-Susținerea costului analizelor de laborator pentru pacienții cu cancer colorectal - Compania Merck Romania SRL

-Procedura de lucru priviund evaluarea rezultatului medical în cazul terapiei Interferon Free - VOSEVI

-Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (noiembrie 2021)

- Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (septembrie 2021)

RoActemra (tocilizumab) - deficit temporar de aprovizionare pentru medicamentul RoActemra 162 mg soluție injectabilă în seringă preumplută (pentru administrare subcutanată)

- Noi protocoale terapeutice, aprobate prin Ord. MS/CNAS nr. 1667/813/2021. Condiții de prescriere/ eliberare DCI DABIGATRANUM  ETEXILATUM și DCI EDOXABANUM

- Noi contracte cost-volum-rezultat pentru terapia Interferon Free

- Protocolul privind sprijinirea finanțării tratamentului cu medicamentul Stelara

- Actualizare si completare listă formulare specifice (august 2021)

- Completare și actualizare protocoale terapeutice (iulie 2021)

- Xeljans (tofacitinib) : Risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare majore și malignității în asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitori de TNF-alfa

- Venclyxto (venetoclax) comprimate filmate: Actualizarea recomandărilor despre sindromul de liză tumorală (SLT) la pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC)

- Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost-Volum Rezultat (iunie 2021)

- Informații prescriere medicamente Interferon Free.

- Mai 2021 - Completare Anexa Ordin CNAS nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice
- Derularea contractului cost volum pentru medicamentul Ticagrelorum - Brilique 60 si 90 mg

- Situatia contractelor CV si CVR astualizată aprilie 2021

- rezultatele inițiale dintr-un studiu clinic, indică o creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore și a malignităților (altele decat cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib, comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa

- Thalidomide Celgene - reducere doza ...

- Micofenolat de mofetil (CELLCEPT) - risc grav de teratogenitate

- anexa la adresa CNAS nr.P1966/19.03.2014 referitoare la Lista produselor biologice actualizata la 11.11.2015

- Zelboraf 240 mg (vemurafenib) - informatii actualizate despre potentarea toxicitatii cauzate de iradiere

- Xalkori (crizotinib) 200 mg si 250 mg capsule pentru administrare orala - includerea unei noi atentionari referitoare la insuficienta cardiaca

- Instiintare referitoare la identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabila

- Risc de aparitie a aritmiilor semnificative din punct de vedere clinic la administrarea medicamentelor Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir) sau Daklinza (daclatasvir) in asociere cu Sovaldi (sofosbuvir) concomitent cu amodarona

- Pomalidomida (Imnovid): Noua recomandare importanta privind reducerea le minimum a riscului de aparitie a hepatotoxicitatii grave, bolii pulmonare interstitiale si a insuficientei cardiace

- butelii INOmax (oxid de azot): in cazul unor butelii defectul valvei poate opri eliberarea gazului inainte de golirea acestora

- medicament ELIGARD - riscul de aparitie a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii incorecte de reconstituire si administrare

- medicament STELARA - informatii privind riscul de dermatita exfoliativa si exfoliere cutanata

- informatii revizuite privind siguranta medicamentului SonoVue

- Motilium 10 mg comprimate filmate (domperidona): noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- medicamente care contin INTERFERON beta: riscul de aparitie a microangiopatiei trombotice si a sindromului nefrotic

- medicament OROPERIDYS - noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- medicament PROLIA - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- medicament XGEVA - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- rolul etichetelor flaconului ca măsură de precauţie în vederea utilizării în condiţii de siguranţă a medicamentului Erivedge (vismodegib)

- medicament Pegasys contrafăcut

- medicament Sutent contrafăcut

- restrângerea indicaţiilor pentru medicamentele care conţin rituximab, Mabthera