Informaţii utilizare medicamente

Actualizarea formularului specific L01XC21.2 DCI RAMUCIRUMABUM(martie 2024)

DCI RISDIPLAMUM-Informare a medicilor și farmaciștilor cu privire la prescrierea și eliberarea medicamentului EVRYSDI prin farmaciile cu circuit deschis (martie 2024).

Lista protocoalelor terapeutice martie 2024

DCI Metformin inclus în sublista C secțiunea C2, PNS 5-Programul național de diabet zaharat-Subprogramul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat  (martie 2024).

Informare privind medicamentul  IMFINZI, DCI DURVALUMABUM(martie 2024)

Încetarea contractelor cost-volum-rezultat pentru terapia cu medicamente care au acțiune antivirală directă(interferon-free) destinate tratamentului hepatitei cronice C și cirozei hepatice C(februarie 2024)

Medicamente care conțin valproat: noi măsuri privind riscul potențial de tulburări de neurodezvoltare la copiii concepuți de bărbați tratați cu medicamente care conțin valproat în ultimile 3 luni înainte de concepție (februarie 2024)

Pseudoefedrina-Riscuri de apariție a sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES-posterior reversible encephalopathy) și a sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS-reversible cerebral vasoconstriction syndrome).(februarie 2024).

Medicamente ce fac obiectul contractelor cost volum – Adresa MB6083/04.07.2017 (februarie 2024)

Formulare specifice actualizate (februarie 2024).

Contractul cost-volum nr. VH 502/29.01.2024 DCI OLAPARIBUM(februarie 2024).

Protocoale terapeutice (ianuarie 2024)

Protocol privind sprijinirea finanțării tratamentului cu medicamentul Entyvio concentrat pentru soluție perfuzabilă 300mg (DCI Vedolizumabum) - boala Crohn (ianuarie 2024)

Medicamente care conțin etopozidă-risc de reacții de hipersensibilitate la utilizarea filtrelor în linie.(decembrie 2023)

Medicamente care conțin retinoizi cu administrare orală: reamintirea restricțiilor pentru prevenirea expunerii în timpul sarcinii. (decembrie 2023)

Lista protocoalelor terapeutice noiembrie 2023

Deficit de aprovizionare pentru medicamentele OZEMPIC(semaglutidă) și VICTOZA(liraglutid) (noiembrie 2023)

Risc de erori de medicație la administrarea medicamentului Bendamustină Accord 25mg/ml concentrat  pentru soluție perfuzabilă (noiembrie 2023)

Clarificare a Ministerului Sănătății cu privire la segmentul populațional  prevăzut la art. 2 lit.a) punctul 5 din Ordinul M.S. nr 3120/2023(noiembrie 2023).

Actualizare formulare specifice.(noiembrie 2023).

Risc crescut de fibrilație atrială, dependent de doză, la pacienții cu boli cardiovasculare preexistente sau cu factori de risc cardiovascular, tratați cu medicamente care conțin esteri etilici ai acizilor omega-3.(noiembrie 2023).

DCI: Eculizumabum inclus în subprogramul  P6.30 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) (octombrie 2023)

Actualizarea listei produselor biologice  (DCI-uri) cuprinse in HG nr. 720/2008 (octombrie 2023)

Completare referitoare  la prescrierea medicamentelor imunologice folosite pentru producerea imunității active(sau folosite pentru prevenirea unor boli transmisibile (septembrie 2023)

Prescrierea medicamentelor imunologice folosite pentru producerea imunității active(sau folosite pentru prevenirea unor boli transmisibile), de care beneficiază unele segmente populaționale în tratamentul ambulatoriu prevazute în sublista E din anexa la HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completarile ulterioare (septembrie 2023).

Lista protocoalelor terapeutice septembrie 2023

Înlocuirea dispozitivelor medicale BAXJECT II, respectiv BAXJECT II Hi-Flow de reconstituire a medicamentului, ambalate împreună cu medicamentele ADVATE 250 UI și 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă, respectiv FEIBA 25U/ml pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă (august 2023)

Medicamente ce fac obiectul contractelor cost-volum (august 2023)

Contract nou cost-volum-rezultat încheiat de CNAS pentru terapia Interferon-free cu SOFOSBUVIRUM+VELPATASVIRUM+VOXILAPREVIRUM (VOSEVI) (august 2023)

Actualizare formulare specifice

DCI OMALIZUMABUM  (XOLAIR) –  inclus  condiționat  în sublista A  din  anexa la HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare.  (iulie 2023)

Medicamente ce fac obiectul contractelor cost-volum – adresă MB 6083/04.07.2017 (iulie 2023)

DCI PITOLISANTUM (WAKIX) – inclus condiționat în sublista C, secțiunea C1, cod de boală G12 din anexa la HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare (iulie 2023)

Actualizare formulare specifice(iunie 2023)
Fluorochinolone administrate sistemic și inhalator-informare privind restricțiile de utilizare (iunie 2023)

Lista protocoalelor terapeutice iunie 2023

DCI COLISTIMETAT DE SODIU (COLOBREATHE)- inclus condiționat în secțiunea C2 a sublistei C din anexa la HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, PNS 6.4- mucoviscidoza (iunie 2023).

Modificări în prescrierea medicamentelor fără scrisoare medicală (iunie 2023)

Formulare specifice pentru examinarea PET-CT(mai 2023)

DCI BARICITINIBUM  pe G31B- noua schema terapeutică L043M-25(mai 2023)

Fluorochinolone administrate sistemic și inhalator-informare privind restricțiile de utilizare (iunie 2023)

Situația actualizată la luna mai 2023 a contractelor Cost-Volum (mai 2023)

DCI COLISTIMETAT DE SODIU (COLOBREATHE)- inclus condiționat în secțiunea C2 a sublistei C din anexa la HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, PNS 6.4- mucoviscidoza (mai 2023)

DCI OMALIZUMABUM (XOLAIR)-inclus condiționat în sublista A din anexa la HG nr. 720/2008,republicată, cu modificările și completările ulterioare. (mai 2023)

PAZENIR (paclitaxel legat de albumină sub formă de nanoparticule) 5mg/ml pulbere pentru dispersie perfuzabilă:Deficit temporar de aprovizionare.(martie 2023)

Noi formulare specifice pentru medicamentele cu DCITOCILIZUMABUM;CANAKINUMABUM;VACCIN BCG;ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC;SELUMETINIB(martie 2023)

OZEMPIC (semaglutidă) soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut: deficitul de aprovizionare-Actualizare(martie 2023)

Mydocalm 50mg comprimate filmate (tolperison) si Mydocalm 150mg comprimate filmate (tolperison) numai in tratamentul simptomatic al spasticitatii dupa accident vascular cerebral la adulti (martie 2023)

Actualizarea protocoalelor terapeutice (martie 2023)

Noi contracte cost-volum-rezultat incheiate de CNAS pentru terapia Interferon-free (martie 2023)

CABAZITAXEL ACCORD 20mg/ml concentrat pentru  soluție pefuzabilă-risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul JEVTANA (60mg/ml) concentrat și solvent pentru soluție pefuzabilă(martie 2023)

DUPIXENT (DCI DUPILUMABUM)-inclus condiționat în secțiunea C1 a sublistei C din anexa la HG nr.720/2008,republicată, cu modificările și completările ulterioare, G31G-dermatita atopică   (martie 2023)

Informare a medicilor și farmaciștilor cu privire la prescrierea și eliberarea medicamentului Evrysdi (D.C.I. Risdiplamum) prin farmaciile cu circuit deschis. (martie 2023)

CICLOFOSFAMIDĂ  Dr. Reddy’s  (ciclofosfamidă): contraindicat la copii și adolescenți datorită conținutului de alcool. (februarie 2023)

Contractul cost-volum nr. P/10085/30.12.2022 pentru medicamentele IMFINZI 50mg/ml – 120 mg și IMFINZI 50mg/ml – 500 mg(DCI: DURVALUMABUM)  (februarie 2023)

ZOLGENSMA(Onasemnogen abeparvovec) – cazuri fatale de insuficiență hepatică acută. (februarie 2023)

Recomandările actualizate pentru minimizarea riscurilor de afecțiuni maligne,evenimente adverse cardiovasculare majore, infecții grave,tromboembolism venos și mortalitate asociate cu utilizarea inhibitorilor de Janus kinază(JAKi) –CIBINQO (abrocitinib), JYSELECA (filgotinib), OLUMIANT (baricitinib), RINVOQ (upadacinib) și XELJANZ (tofacinib).(februarie 2023)

DCI DUPILUMABUM (DUPIXENT) –inclus condiționat în secțiunea C1 a sublistei C din anexa la HG nr.720/2008, republicată, cu modificarile și completările ulterioare, G31G –dermatită atopică.(februarie 2023)

Un posibil deficit de aprovizionare pentru următoarele medicamente:Insuman Rapid, Insuman Basal și Insuman Comb 25 (insulina umană) .(februarie 2023)

Riscul unor erori de medicație datorită disponibilității unei noi forme de prezentare cu o nouă  concentrație de 2mg/ml pentru medicamentul TRISENOX(trioxid de arsen)(februarie 2023)

OZEMPIC(semaglutidă) soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut – deficite intermitente de stoc,anticipat să persiste pe tot parcursul anului 2023. (februarie 2023)

Încetarea contractelor cost-volum-rezultat pentru terapia cu medicamente cu actiune antivirală directă(interferon-free), destinate tratamentului hepatitei cronice C și cirozei hepatice C(forma de boală compensată).(februarie 2023)

Restrângerea indicației pentru medicamentul CAPRELSA(vandetanib). (ianuarie2023)

Actualizare formulare specifice(ianuarie 2023) 

Actualizare protocoale terapeutice(decembrie 2022)

Informare cu privire la Protocolul privind sprijinirea finanțării tratamentului cu medicamentul STELARA(DCI Ustekinumabum)-boala Crohn și colita ulcerativă.(decembrie 2022)

Actualizare formulare specifice.(decembrie 2022)

Actualizare medicamente ce fac obiectul contractelor cost volum-adresa MB6083/04.07.2017.(decembrie 2022)

ORDIN nr. 1.165/218/2022 privind prelungirea valabilitatii tipizatelor de concedii medicale pană la data de 31 decembrie 2022.(decembrie 2022)

Noi măsuri de minimizare a riscurilor, inclusiv recomandări privind modificarea dozelor ca urmare a riscului crescut de evenimente cardiace pentru medicamentul IMBRUVICA(ibrutinib).(decembrie 2022)

Actualizarea contractului cost-volum pentru medicamentul BRILIQUE 90mg și 60mg (DCI Ticagrelorum)

Actualizarea protocoalelor terapeutice(noiembrie 2022)

Actualizarea contractului cost-volum pentru medicamentul HEMLIBRA 30mgml și 150mgml (DCI Emicizumabum).(noiembrie 2022)

Actualizarea formularului specific pentru medicamentul cu DCI PAZOPANIBUM.(noiembrie 2022)

Analiza schemei de adopției a biosimilarelor la nivel național.(noiembrie 2022)

DCI TICAGRELORUM(BRILIQUE)(noiembrie 2022)

Procedura de lucru pentru contractul cost volum rezultat nr.P/5791/28.07.2022(VOSEVI)(noiembrie 2022)

Informare cu privire la intreruperea producției tuturor concentrațiilor de medicament NATPAR (hormon paratiriodian) la sfarșitul anului 2024.(octombrie 2022)

Medicamentele noi  incluse in rambursare in cadrul programelor nationale de sănătate cu scop curativ(octombrie 2022).

NeoRecormon(epoetina beta), riscul unor posibile erori de medicatie(octombrie 2022)

Contract cost-volum pentru medicamentele LYNPARZA 100 mg si LYNPARZA 150    mg(DCI:OLAPARIBUM)(septembrie 2022)

 

Regula PMHM256 –“Asiguratul nu are formular specific aprobat (anumite G/PNS)”.(august 2022)

Ordinul președintelui CNAS nr. 512 din 02.08.2022 (prin care se modifica Anexa 1 a Ordinului președintelui CNAS nr.141/2017) privind  aprobarea formularelor specifice.(august 2022)

Actualizarea  protocoalelor terapeutice aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr.    2349/517/2022 (august 2022) 

Precizări  privind  terapia cu SOFOSBUVIRUM + VELPATASVIRUM + VOXILAPREVIRUM (VOSEVI ) destinat  tratamentului hepatitei cronice C și cirozei hepatice C(august2022)

DCI COMBINATII (SACUBITRIL+VALSARTAN)-inclus conditionat in sectiunea C1 a sublistei C din anexa la HG nr. 720/2008, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare.(iulie 2022)

Actualizare formulare specifice aprobate prin Ordinul presedintelui CNAS nr.452 din 05.07.2022(iulie2022)

Situația actualizată la luna IULIE 2022 a contractelor Cost-Volum și actualizările costurilor orientative medii/pacient

Cetrotide(cetrorelix acetat)-probleme tehnice de producție ce pot determina o aprovizionare redusă si intarziată.(iulie2022)

Procedura de lucru privind evaluarea rezultatului medical ce face obiectul contractelor cost volum rezultat

Ordinul MS/CNAS nr. 1724/442/2022 cu privire la aprobarea a 11 protocoale terapeutice(iulie 2022)

Suspendarea  APP nr.11748/2019/01 a medicamentului VITAFUSAL solutie perfuzabila INFOMED FLUIDS SRL ROMANIA (iulie 2022)

Aprobarea protocolului si a normelor metodologice  privind implementarea acestora pentru  medicamentul cu  DCI RISDIPLAMUM

Contraindicatie pentru tratamentul colangitei biliare primitive

Lista produselor biologice (DCI-uri) cuprinse in HG nr. 7202008(iunie 2022)

Formularul  specific M09AX10-RISDIPLAMUM (iunie 2022)

Formularul  specific L01XX46.3-OLAPARIBUM (iunie 2022)

DCI COMBINAȚII SACUBITRIL+VALSARTAN (ENTRESTO)

Formulare specifice si scheme terapeutice aferente formularelor noi (mai 2022)

Medicamente care conțin anagrelidă (mai 2022)

Lista protocoalelor terapeutice (aprilie 2022).

Actualizarea contractelor Cost-Volum incheiate intre CNAS si DAPP/reprezentantii legali ai acestora (aprilie 2022)

Formulare specifice pentru persoanele prevazute in OUG nr. 15/2022(aprilie 2022)

Actualizare formulare specifice aprobate prin Ordinul presedintelui CNAS nr.167 din 24.03.2022(aprilie 2022)

Infliximab:Recomandari privind utilizarea vaccinurilor cu germeni vii la sugari expusi in utero sau in timpul alaptarii. 

Lista produselor biologice (DCI-uri)  cuprinse in H.G. nr.720/2008 (martie 2022)

-Mavenclad(cladribina)-Risc de aparitie a leziunilor hepatice

-Toxicitatea medicamentelor care conțin Irinotecan

-Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (februarie 2022) 

- Noi contracte cost volum rezultat încheiate de CNAS - terapia Interferon Free

- Actualizarea formularelor specifice și introducerea de noi formulare specifice, actualizarea în PIAS a schemelor terapeutice

-Tratamentul pacienților cu medicamentul Spinraza (DCI Nusinersenum)

-Tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună - DCI ELTROMBOPAG

-Susținerea costului analizelor de laborator pentru pacienții cu cancer colorectal - Compania Merck Romania SRL

-Procedura de lucru priviund evaluarea rezultatului medical în cazul terapiei Interferon Free - VOSEVI

-Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (noiembrie 2021)

- Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost- Volum Rezultat (septembrie 2021)

RoActemra (tocilizumab) - deficit temporar de aprovizionare pentru medicamentul RoActemra 162 mg soluție injectabilă în seringă preumplută (pentru administrare subcutanată)

- Noi protocoale terapeutice, aprobate prin Ord. MS/CNAS nr. 1667/813/2021. Condiții de prescriere/ eliberare DCI DABIGATRANUM  ETEXILATUM și DCI EDOXABANUM

- Noi contracte cost-volum-rezultat pentru terapia Interferon Free

- Protocolul privind sprijinirea finanțării tratamentului cu medicamentul Stelara

- Actualizare si completare listă formulare specifice (august 2021)

- Completare și actualizare protocoale terapeutice (iulie 2021)

- Xeljans (tofacitinib) : Risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare majore și malignității în asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitori de TNF-alfa

- Venclyxto (venetoclax) comprimate filmate: Actualizarea recomandărilor despre sindromul de liză tumorală (SLT) la pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC)

- Situația actualizată a contractelor Cost-Volum și Cost-Volum Rezultat (iunie 2021)

- Informații prescriere medicamente Interferon Free.

- Mai 2021 - Completare Anexa Ordin CNAS nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice
- Derularea contractului cost volum pentru medicamentul Ticagrelorum - Brilique 60 si 90 mg

- Situatia contractelor CV si CVR astualizată aprilie 2021

- Înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la „riscul de trombocitopenie și de tulburări de coagulare în asociere cu adminstrarea vaccinului COVID 19-Vaccine Astra Zeneca”

- rezultatele inițiale dintr-un studiu clinic, indică o creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore și a malignităților (altele decat cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib, comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa

- Thalidomide Celgene - reducere doza ...

- Micofenolat de mofetil (CELLCEPT) - risc grav de teratogenitate

- anexa la adresa CNAS nr.P1966/19.03.2014 referitoare la Lista produselor biologice actualizata la 11.11.2015

- Zelboraf 240 mg (vemurafenib) - informatii actualizate despre potentarea toxicitatii cauzate de iradiere

- Xalkori (crizotinib) 200 mg si 250 mg capsule pentru administrare orala - includerea unei noi atentionari referitoare la insuficienta cardiaca

- Instiintare referitoare la identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabila

- Risc de aparitie a aritmiilor semnificative din punct de vedere clinic la administrarea medicamentelor Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir) sau Daklinza (daclatasvir) in asociere cu Sovaldi (sofosbuvir) concomitent cu amodarona

- Pomalidomida (Imnovid): Noua recomandare importanta privind reducerea le minimum a riscului de aparitie a hepatotoxicitatii grave, bolii pulmonare interstitiale si a insuficientei cardiace

- butelii INOmax (oxid de azot): in cazul unor butelii defectul valvei poate opri eliberarea gazului inainte de golirea acestora

- medicament ELIGARD - riscul de aparitie a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii incorecte de reconstituire si administrare

- medicament STELARA - informatii privind riscul de dermatita exfoliativa si exfoliere cutanata

- informatii revizuite privind siguranta medicamentului SonoVue

- Motilium 10 mg comprimate filmate (domperidona): noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- medicamente care contin INTERFERON beta: riscul de aparitie a microangiopatiei trombotice si a sindromului nefrotic

- medicament OROPERIDYS - noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- medicament PROLIA - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- medicament XGEVA - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- rolul etichetelor flaconului ca măsură de precauţie în vederea utilizării în condiţii de siguranţă a medicamentului Erivedge (vismodegib)

- medicament Pegasys contrafăcut

- medicament Sutent contrafăcut

- restrângerea indicaţiilor pentru medicamentele care conţin rituximab, Mabthera