În conformitate cu adresa M.S. nr. 30258E/08.10.2014, inregistrată la C.N.A.S. cu nr. P8384/13.10.2014 vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la informatii revizuite privind siguranța medicamentului SonoVue - punctele Contraindicații si Atenționări si precauții speciale pentru utilizare.

 

 

Fișiere atașate

SonoVue.pdf