În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - Fluorochinolone administrate sistemic și prin inhalare
Fluorochinolone administrate sistemic și prin inhalare: risc de apariție a regurgitării / insuficienței valvelor cardiace
Vezi mai multÎn atenția furnizorilor de servicii medicale - Încetarea valabilității autorizației de punere pe piață pentru Ceretec 500 micrograme
Încetarea valabilității autorizației de punere pe piață pentru CERETEC 500 micrograme trusă (kit) pentru preparat radiofarmaceutic (exametazimă), GE HEALTHCARE AS, Norvegia
Vezi mai multÎn atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - Medicamentele care conțin 5-fluorouracil i.v. (5-FU), capecitabină sau tegafur
Testarea înaintea tratamentului pentru identificarea pacienților cu deficienţă de DPD (dihidropirimidin dehidrogenază) cu risc crescut de toxicitate severă.
Vezi mai multÎn atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - Medicamente care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită
Medicamente care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit.
Vezi mai multÎn atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - Suspendarea autorizației de punere pe piață pentru Monural Pediatric 2g
Suspendarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Monural Pediatric 2g granule pentru soluţie orală.
Vezi mai multÎn atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - Plaquenil 200 mg (Sulfat de hidroxiclorochină)
Utilizarea hidroxiclorochinei (Plaquenil) în contextul COVID-19 – Risc de prelungire a intervalului QT și de interacțiuni medicamentoase.
Vezi mai multÎn atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină)
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu Informațiile despre medicament aprobate
Vezi mai multÎn atenția profesioniștilor din domeniul sănătății - BRIVAL (brivudină)
BRIVAL (brivudină): toxicitate potențial letală a fluoropirimidinelor, în cazul în care sunt administrate cu puțin timp înainte sau în același timp cu brivudina sau utilizate în interval de 4 săptămâni de la încheierea tratamentului cu brivudină.
Vezi mai mult