Avand in vedere prevederile:
- OUG nr. 77/2011 privind stabilirea unor contributii pentru finantarea unor cheltuieli in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare,
- Ordinulul MS/CNAS nr. 735/976/2018 privind modelul de contract, metodologia de negociere, incheiere si monitorizare a modului de implementare si derulare a contractelor de tip cost-volum /cost-volum-rezultat, cu modificarile si completarile ulterioare,
- Contractului cost-volum nr. P6804/01.09.2022 incheiat intre CNAS si detinatorul de autorizatie de punere pe piata ASTRAZENECA AB, reprezentata legal de DLA PIPER TAX SRL, pentru medicamentele LYNPARZA 100 mg si LYNPARZA 150 mg (DCI: OLAPARIBUM),
- Protocolului terapeutic specific L01XX46 aprobat prin Ordinul ministrului sanatatii publice si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, precum si denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor care se acorda in cadrul programelor nationale de aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008, cu modificarile si completarile ulterioare.
va aducem la cunotinta beneficiile aduse pacientilor pe aria terapeutica oncologie, sustinute in mod gratuit de catre detinatorul de autorizatie de punere pe piata, pe perioada de 12 luni de valabilitate a contractului cost-volum mai sus mentionat (teste de diagnosticare si monitorizare cu semnificatie prognostica) pentru medicamentele LYNPARZA 100 mg si LYNPARZA 150 mg (DCI: OLAPARIBUM), respectiv sustinerea de catre compania ASTRAZENECA AB a:
- testarii pentru determinarea prezentei mutatiei BRCA la pacientele cu cancer mamar local avansat sau metastatic, la care testarile HER2 si progesterone-estrogen (HR) sunt negative, astfel incat pacientii sa fie diagnosticati corect si la timp.
OBSERVATIE: Testarile paraclinice sunt recomandate doar de medicii curanti, pentru pacientii care indeplinesc criteriile de eligibilitate pentru includere in tratament, conform protocolului terapeutic specific L01XX46.