În conformitate cu adresa CNAS nr. P1556/21.03.2019, înregistrată la CAS Hunedoara cu nr. 2059/22.03.2019, vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și companiile Les Laboratoires Servier (prin reprezentanța locală Servier Pharma SRL) și Gedeon Richter Romania SA pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind suspendarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentele care conțin Fenspirida din cauza riscului de prelungire a intervalului QT.