În atenția medicilor curanți - prescriptori medicamente cu acțiune  antivirală directă( Interferon Free) și a furnizorilor la care acestia iși desfășoară activitatea

                                                                                                                                                                   

            Vă informam că la data de 29 februarie 2024 încetează contractele cost-volum-rezultat încheiate între Casa Națională de Asigurări de Sănătate şi deţinătorii de autorizaţie de punere pe piață, pentru terapia cu medicamente cu acțiune antivirală directă (interferon-free) destinate tratamentului hepatitei cronice C şi cirozei hepatice C pentru:
- pacienţi adulţi, naivi sau experimentați la tratamentul cu interferon
- pacienţii adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi <18 ani, naivi sau experimentaţi la tratamentul cu interferon.
 

            Astfel, până la data de 29 februarie 2024 inclusiv, pacienţii care îndeplinese criteriile de eligibilitate prevăzute în protocolul terapeutic J05AP aprobat prin Ordinul ministrului sănătății şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţi, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor nationale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, şi a normelor metodologice privind implementarea acestora, pot iniția terapia cu medicamentele genotip specifice HARVONI şi medicamentele pangenotipice MAVIRET ŞI EPCLUSA.
           Documentele medicale din dosarele finalizate de medicii curanţi dar pentru care nu s-a emis prima prescripţie medicală până în data de 29 februarie 2024 cu medicamentele cu acţiune antivirală directă, precum şi cele aferente dosarelor în lucru la data de 29 februarie 2024 îşi păstrează valabilitatea 6 luni de la data efectuării lor şi pot fi utilizate pentru dovedirea îndeplinirii criteriilor de eligibilitate în vederea iniţierii terapiei pe noile contracte cost volum rezultat pentru aria terapeutică hepatită virală VHC. Medicul curant (prescriptor) va putea iniția tratamentul, completa Formularul specific şi prescrie reţetă în baza acestor documente numai după intrarea în vigoarea a noilor contracte cost volum rezultat.