Noi protocoale terapeutice aprobate prin Ord. MS/CNAS nr. 866/649/2020

 

Ref. protocoalele terapeutice și actualizări reguli de validare SIPE/SIUI la perscriere și eliberare.

A.   În Monitorul Oficial al României partea I nr 446 și 446 bis din data de 27.05.2020, a fost publicat Ordinului MS/CNAS nr 866/649/2020 privind modificarea și completarea anexei nr 1 la Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr 720/2008.

     Totodată vă aducem la cunoștiință faptul că pe site-ul CNAS în secțiunea “ informații pentru furnizori- medicamente- protocoale terapeutice” au fost postate protocoale aprobate prin Ordinul MS/CNAS  nr 866/649/2020, respectiv un număr de 41 protocoale terapeutice.

        B.  În concordanță cu protocoalele terapeutice aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr 866/649/2020, începând cu data de 01.06.2020, în cadrul regulii PHM 238 ce funcționează la nivel de eroare în SIPE și SIUI atât la prescriere cât și la eliberare, au fost implementate următoarele condiții:

a)    DCI APIXABANUM – sublista B (Includere – condiționată CV și  necondiționată

•  Pe Rp de tip E ( aferentă includerii necondiționate), se poate prescrie doar concentrația de 2,5 mg, pe codurile de diagnostic 633 și 638; dacă codul de diagnostic este 633 număr maxim de zile de prescriere 32, nr maxim de UT prescrise- 64; dacă codul de diagnostic este 638, număr maxim de zile de prescriere 14, nr maxim de UT prescrise- 28.
•  Pe Rp de tip EV (aferentă includerii condiționate), se poate prescrie și concentrația de 2,5 mg și cea de 5 mg, pe codurile de diagnostic 486, 490. Prescriere pentru o perioadă maximă de 30 de zile, conform prevederilor legale în vigoare.

            b)    DCI  RIVAROXABANUM – sublista B ( Includere – condiționată CV și necondiționată)

•  Pe Rp de tip E (aferentă includerii necondiționate), se poate prescrie doar concentrația de 10 mg, pe codurile de diagnostic 633 și 638; dacă codul de diagnostic este 633 număr maxim de zile de prescriere 35, nr maxim UT prescrise -35; dacă codul de diagnostic este 638, număr maxim de zile de prescriere 14, nr maxim UT prescrise -14
•  Pe Rp de tip EV (aferentă includerii condiționate), se poate prescrie doar concentrația de 15 mg și cea de 20 mg, pe codurile de diagnostic 486, 490. Prescriere pentru o perioadă maximă de 30 de zile, conform prevederilor legale în vigoare.

           c)   DCI MIDOSTAURINUM – PNS 3 (Inclus atât condiționat cât și necondiționat, cu eliberare prin farmaciile cu circuit deschis)

• Pe Rp de tip E (aferentă includerii necondiționate), se poate utiliza doar codul de diagnostic 162.
• Pe Rp de tip EV (aferentă includerii condiționate), se poate utiliza doar codul de diagnostic 166.

            d)    DCI  PEMBROLIZUMABUM, se va elibera prin farmaciile cu circuit închis, pe PNS 3 (ONCOLOGIE) cod indicator PONCO_C_CV doar pentru codurile de diagnostic: 117, 111, 154, 140

             e)     DCI FINGOLIMODUM și  DCI  OCRELIZUMAB, se vor elibera pe PNS 4.A (SCLEROZĂ MULTIPLĂ) doar pe cod indicator NEURO_C_CV.

Fișiere atașate

Noi protocoale terapeutice aprobate prin Ord. MS-CNAS nr. 866-649-2020.pdf