Având în vedere prevederile:

 

- OUG nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, cu modalitațile și completările ulterioare

- Ordinul comun MS/CNAS nr. 3/1/2015 privind modelul de contract, metodologia de negociere, încheiere și monitorizare a modului de implementare și derulare a contractelor de tip cost - volum / cost - volum - rezultat, cu modalitățile și completările ulterioare.

- Contractul cost-volum nr. MB / 7253 / 10.08.2017 încheiat între CNAS și deținătorul de autorizație de punere pe piața BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG (BMS), prin reprezentat legal SCKPMG Business Tax Services SRL, pentru medicamentele OPDIVO 100 mg si OPDIVO 40 mg (NIVOLUMABUM), cu indicatii pentru:

 

1. tratamentul cancerului bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, după tratamentul anterior chimioterapic la adulți

2. monoterapie pentru tratamentul carcinomului renal, după terapie anterioară la adulți

 

vă aducem la cunoștință că, pe aria terapeutică oncologie, beneficiile aduse pacienților prevăzuți în contractul cost-volum mai sus menționat, suportate de către compania BMS sunt următoarele:

• un program suport pentru planificarea administrării concomitente a terapiei pentru pacientii cărora li se administrează medicamentul, cu rolul de a facilita programarea pacienților pentru administrarea terapiei; programul se adresează atât pacienților, cât și medicilor curanți;
• un examen CT de evaluare, cu/fără substanță de contrast, pentru fiecare din pacienții contractati, pentru a confirma răspunsul la imunoterapie și a exclude progresia bolii, la minim 4 săptămâni după înregistrarea inițială a răspunsului (primul răspuns trebuie evaluat la 12 săptămâni de la inițierea tratamentului), definit conform criteriilor de evaluare tumorală IrRECIST, adaptare RECIST 1.1.