Masuri intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical
-
Atentionare cu privire la riscul de aparitie de reactii adverse cutanate severe (RACS) asociat cu administrarea medicamentului Tecentriq (atezolizumab).
-
Rezultatele initiale dintr-un studiu clinic indica o crestere a riscului de aparitie a evenimentelor adverse cardiovasculare majore si a malignitatilor (altele decat cancerul de piele non-melanom), in asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitorii TNF-alfa.
- Noi recomandari privind riscul de crestere a tensiunii arteriale la pacientii tratati cu Betmiga (mirabegron)
- Identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabile 350mg l/ml, flacoane de sticla, incolora, continand 200ml solutie injectabila.
- Risc de aparitie a cetoacidozei diabetice pe parcursul tratamentului cu inhibitori ai co-transportorului2 de sodiu-glucoza (inhibitori SGLT2)
- Xgeva 120 mgsol. inj. (denosumab), informatii actualizate despre riscul de aparitie a osteonecrozei de maxilar: contraindicatie noua si introducerea cardului de reamintire pentru pacient in vederea reducerii la minim a riscului.
- Corlentor/Procoralan (clorhidrat de ivabradina), comprimate filmate 5mg si 7,50mg: Noi contraindicatii si recomandari pentru reducerea la minim a riscului de aparitie a evenimentelor cardiovasculare si a bradicardiei severe.
- CellCept (microfenolat de mofetil): - noi atentionari privind riscurile de aparitie a hipogamaglobulinei si bronsiectaziei.
- Valproat sau substante derivate: - Riscul de rezultate anormale ale sarcinii.
- Eligard 7,50mg/22,50mg/45mg pulbere si solvent pentru solutie injectabila ( acetat de leoprorelina) - Riscul de aparitie a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii de reconstituire si administrare (vezi document atasat).
-
Comunicat protocoale terapeutice, formulare specifice
- Admin CJAS
- November 21, 2017 16:50
Pe site-ul CNAS au fost postate protocoale valabile aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr. 1301/500/2008, actualizate la zi.
Vezi mai mult > -
Comunicat - medicamente ce fac obiectul contractelor cost volum si cost volum rezultant
- Admin CJAS
- November 21, 2017 16:48
Precizari la adresa MB 6083/2017 in legatura cu contractele cost volum si cost volum rezultant
Vezi mai mult > -
Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii - Substantele de contrast care contin gadolinum
- Admin CJAS
- October 26, 2017 13:09
Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii - Substantele de contrast care contin gadolinum
Vezi mai mult > -
Modificarea recomandarilor privind diluarea solutiei reconstituite de DACOGEN (decitabina) 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila
- Admin CJAS
- August 22, 2017 16:41
Modificarea recomandarilor privind diluarea solutiei reconstituite de DACOGEN (decitabina) 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila
Vezi mai mult > -
Informare privind tratamentul cu medicamentul COTELLIC (cobimetinib)
- Admin CJAS
- May 03, 2017 15:58
Informare privind tratamentul cu medicamentul COTELLIC (cobimetinib), atentionari suplimentare importante cu privire la riscul aparitiei hemoragiilorsi rabdomiolizei asociate tratamentului, inclusiv noi recomandari de modificare a dozei.
Vezi mai mult >