Prin adresa ANMDMR nr.18747E/19.12.2022, înregistrată la C.N.A.S. cu nr. P501/18.01.2022 ne sunt aduse la cunoştinţă măsurile întreprinse de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România şi compania Sanofi România SRL, pentru înştiinţarea profesioniştilor din domeniul sănătăţii cu privire la restrângerea indicaţiei pentru medicamentul CAPRELSA (vandetanib).