In atentia profesioniştilor din domeniul sănătăţii cu privire la riscul unor erori de medicaţie datorită disponibilităţi unei noi forme de prezentare cu o nouă concentraţie de 2mg/ml pentru medicamentul TRISENOX (trioxid de arsen).

Prin adresa ANMDMR nr.2011E/20.01.2023, înregistrată la C.N.A.S. cu nr. P951/03.02.2023 ne sunt aduse la cunoştinţă măsurile întreprinse de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România şi compania Teva Pharmaceuticals SRL, pentru înştiinţarea profesioniştilor din domeniul sănătăţii cu privire la riscul unor erori de medicaţie datorită disponibilităţi unei noi forme de prezentare cu o nouă concentraţie de 2mg/ml pentru medicamentul TRISENOX (trioxid de arsen).

 

Fișiere atașate

TRISENOX ANMDR.pdf