Sunt aduse la cunoştinţă măsurile întreprinse de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România şi compania Roche România SRL, pentru înştiinţarea profesioniştilor din domeniul sănătăţii cu privire la medicamentul NeoRecormon (epoetină beta), referitoare la riscul unor posibile erori de medicaţie cauzate de o potenţială lipsă a etichetelor pe unele dintre seringile preumplute de NeoRecormon din ambalaje unice.