Având în vedere prevederile:

• OUG nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuţii pentru finanţarea unor cheltuieli în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,
• Ordinului MS/CNAS nr. 735/976/2018 privind modelul de contract, metodologia de negociere, încheiere şi monitorizare a modului de implementare şi derulare a contractelor de tip cost – volum /  cost - volum - rezultat, cu modificările şi completările ulterioare,
• Contractului cost-volum nr. P6804/ 01.09.2022 încheiat între CNAS şi deţinătorul de autorizaţie de punere pe piaţă ASTRAZENECA AB, reprezentată legal de DLA PIPER TAX SRL, pentru medicamentele LYNPARZA 100 mg şi LYNPARZA 150 mg (DCI: OLAPARIBUM),

Protocolului terapeutic specific L01XX46 aprobat prin Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările si completările ulterioare.

vă aducem la cunoştinţă beneficiile aduse pacienţilor pe aria terapeutică oncologie, susţinute in mod gratuit de către deţinătorul de autorizaţie de punere pe piaţă, pe perioada de 12 luni de valabilitate a contractului cost-volum mai sus menţionat ( teste de diagnosticare si monitorizare cu semnificaţie prognostica) pentru medicamentele LYNPARZA 100 mg şi LYNPARZA 150 mg (DCI: OLAPARIBUM), respectiv susţinerea de către compania ASTRAZENECA AB a:

• testării pentru determinarea prezentei mutaţiei BRCA la pacientele cu cancer mamar local avansat sau metastatic, la care testările HER2 si progesterone-estrogen (HR) sunt negative, astfel incat pacienţii sa fie diagnosticaţi corect si la timp.

OBESERVATIE: Testările paraclinice sunt recomandate doar de medicii curanţi, pentru pacienţii care indeplinesc criteriile de eligibilitate pentru includere in tratament, conform protocolului terapeutic specific L01XX46.