COMUNICAT  - ACTUALIZARE PROTOCOALE TERAPEUTICE și HG nr.720/2008

 

 

Prin prezenta vă informăm că în Monitorul Oficial al României partea I nr. 391 și 391 bis din data de 26.04.2024 a fost publicat Ordinul MS/CNAS nr. 2402/523/2024 privind modificarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, şi a normelor metodologice privind implementarea acestora.

Pe site-ul CNAS în secţiunea ”informaţii furnizori – protocoale terapeutice” au fost postate protocoalele terapeutice aprobate prin actul normativ mai sus menționat sub denumirea ”Lista protocoalelor terapeutice aprilie 2024”, respectiv un număr de 13 protocoale terapeutice actualizate.

Vă reamintim că în conformitate cu prevederile legale în vigoare, medicii prescriptori au obligaţia de a respecta schemele terapeutice stabilite prin protocoalele terapetice ce constituie bază de prescripţie medicală în sistemul de asigurări de sănătate din România.

Totodată vă aducem la cunoștință faptul că, pentru DCI Atezolizumabum,în indicația ” Atezolizumab în asociere cu nab-paclitaxel este indicat pentru tratamentul cancerului mamar triplu negativ (TNBC) nerezecabil, local avansat sau metastazat, la pacienți adulți, ale căror tumori prezintă o expresie a PD-L1 ≥ 1% și care nu au primit tratament anterior cu chimioterapie pentru boala metastatică” ce face obiectul unui contract cost-volum,se poate prescrie și doza de 1200 mg la fiecare 21 zile din ciclul de 28 de zile. Având în vedere adresa Companiei Roche prin care aduce la cunoștința CNAS faptul că ,în data de 04.03.2024 a depus la ANMDMR intenția de întrerupere permanentă a comercializării,începând cu data de 04.03.2025 a medicamentului Tecentriq 840 mg,vă aducem la cunoștință această informație,în vederea adaptării schemei terapeutice care să permită asigurarea continuității tratamentului pentru pacienții eligibili.

            Prin HG nr.397/2024 publicată în Monitorul Oficial al României partea I nr. 382

din data de 22.04.2024 ,începând cu data de 01.05.2024 sunt aplicabile următoarele modificări în ceea ce privește medicamentele aferente unor contracte cost volum:

1. Medicamentele corespunzatoare DCI Dabigatranum etexilatum (sublista B - cod de boala 486), DCI Abirateronum (concentrația 250 mg) si DCI Vandetanibum (sublista C secțiunea C2 -PNS 3-Programul național de oncologie) nu mai fac obiectul contractelor cost volum. Pe cale de consecința, prescripțiile medicale electronice de tip cost volum (EV) emise de medicii curanți cu aceste medicarnente și neeliberate până la data de 30.04.2024, nu vor mai putea fi eliberate prin farmaciile comunitare, fiind necesară emiterea unor noi prescripții medicate electronice (de tip E).
2. Intră în vigoare un număr de 8 noi contracte cost-volum aferente DCI Metreleptinum (G22), DCI Ciclosporinum (G26), DCI Apremilastum (G31 C), DCI Upadacitinibum (G31 D), DCI Mosunetuzumabum (PNS 3), DCI Ofatumumab si DCI Ozanimodum (PNS 4), DCI Oxihidroxid Sucroferic (PNS 10). Aceste medicamente vor putea fi prescrise după aprobarea protocoalelor terapeutice si a formularelor specifice, după caz.

 

Fișiere atașate

LISTA PROTOCOALE APRILIE 2024_.pdf