Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și companiile Les Laboratoires Servier (prin reprezentanța locală Servier Pharma SRL) și  Gedeon Richter România S.A. informează profesioniștii în domeniul sănătății privind suspendarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentele care conțin Fenspirida, din cauza riscului de prelungire a intervalului QT.
Anexăm documentul ”Suspendarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentele care conțin Fenspirida, din cauza riscului de prelungire a intervalului QT”

 

Fișiere atașate

Comunicare Fenspirida.pdf