Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și companiile deținătoare de APP pentru medicamentele ce conțin metamizol informează profesioniștii în domeniul sănătății privind metamizol (substanță activă unică sau în combinație cu alte substanțe active) referitor la ”riscul de leziuni hepatice induse medicamentos, asociate cu administrarea de metamizol”.
Anexăm documentul ”Metamizol: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos”.
 

 

Fișiere atașate

Comunicare Metamizol.pdf