Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania Bayer AG informează corpul medical cu privire la medicamentul Xarelto (Ravaroxaban), referitor la ”creșterea mortalității de toate cauzele, a evenimentelor tromboembolice și hemoragice, consecutiv procedurii de implantare percutană de proteză valvulară aortică”.
Anexăm documentul ”Creșterea mortalității de toate cauzele, a evenimentelor tromboembolice și hemoragice, la pacienții tratați cu Xarelto (Rivaroxaban), consecutiv procedurii de implantare percutană de proteză valvulară aortică, într-un studiu clinic oprit înainte de termen”.