Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania Roche România S.R.L. informează profesioniștii în domeniul sănătății privind ”riscul de apariție de reacții adeverse cutanate severe (RACS) asociat cu administrarea medicamentului Tecentriq (atezolizumab)”.
Anexăm documentul ”Tecentriq (atezolizumab): risc de reacții adverse cutanate severe (RACS)”.
 

 

Fișiere atașate

Comunicare_Tecentriq.pdf