Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania Pfizer România S.R.L. informează profesioniștii în domeniul sănătății privind ”rezultatele inițiale dintr-un studiu clinic, care indică o creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore și a malignităților (altele decât cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib, comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa”.
Anexăm documentul ”Xeljans (tofacitinib): Rezultatele inițiale indică o creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore și a malignităților (altele decât cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib, comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa”.