Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania S.C. Eli Lilly România S.R.L. informează profesioniștii în domeniul sănătății în legătură cu rezultatele unui studiu post-autorizare cu medicamentul Lartruvo (olaratumab), rezultate care nu au confirmat beneficiul clinic al olaratumab pentru indicația aprobată.
Anexăm documentul ”Lartruvo (olaratumab): rezultatele studiului post-autorizare solicitat nu au confirmat beneficiul clinic al olaratumab pentru indicația aprobată ”
 

 

Fișiere atașate

Comunicare Lartruvo.pdf