Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și companiile Pfizer România SRL, Teva Pharmaceuticals SRL, Sandoz SRL, Accord Healthcare SRL, Amgen România SRL, în calitate de deținători ai autorizației de punere pe piață pentru medicamentele care conțin factori de stimulare a coloniilor granulocitare (G-CSF) informează profesioniștii din domeniul sănătății referitor la ”riscul de aortită la tratamentul cu factori de stimulare a coloniilor granulocitare (filgrastim și pegfilgrastim)”.
Anexăm documentul ”Risc de aortită la tratamentul cu factori de stimulare a coloniilor granulocitare (filgrastim și pegfilgrastim)”.