Fluorochinolonele administrate sistemic și prin inhalare: risc de apariție a regurgitării/insuficienței valvelor cardiace
Prin adresa ANMDMR nr.16369E/15.10.2020, înregistrată la CNAS cu nr.P9431/19.10.2020 ne sunt aduse la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și companiile AC Helcor Pharma SRL, Actavis Group PTC EHF, Alkaloid-Int. d.o.o., Antibiotice SA,Aurobindo Pharma România SRL, Arena Group SA, SC Bayer SRL, Dr.Reddy.s Laboratories România SRL, E.I.P.I.C.O. MED SRL,Fresenius Kabi România SRL, Gedeon Richter România SA, Infomed Fluids SRL, SC KRKA România SRL, SC Laropharm SRL,SC Rompharm Company SRL, STADA Arzneimittel, Terapia SA, Vivanta Generics sro, Zentiva KS-Rep.Cehă și Zentiva SA, pentru Informarea profesioniștilor din domeniul sănătații privind ” Fluorochinolonele administrate sistemic și prin inhalare referitor la riscul de apariție a regurgitării/insuficienței valvelor cardiace.”
Anexam documentul respectiv
 

 

Fișiere atașate

Comunicat Fluorichinolone.docx comunicat fluorochinolone scanat.pdf