Prin adresa ANMDMR nr.17178E/29.10.2020, înregistrată la CNAS cu nr.P9714/29.10.2020 ne sunt aduse la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Johnson&Johnson România SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la actualizarea recomandărilor pentru medicamentul Tecfidera 120 mg și Tecfidera 240 mg capsule gastrorezistente(dimetil fumarat)ca urmare a raportării de cazuri de leucoencefalopatie multifocală progresivă apărută în contextul limfopeniei ușoare.
Anexăm documentul respectiv
 

 

Fișiere atașate

COMUNICAT Tecfidera scanat.pdf Comunicat Tecfidera.docx