Atenţionarea Agenţiei Europene a Medicamentului  (EMA) şi a Agenţiei Naţionale a Medicamentelor şi a Dispozitivelor Medicale(ANMDM) privind  includerea unei noi atenţionări referitoare la insuficienţa cardiacă apărută la pacienţii trataţi cu medicamentul XALKORI (crizotinib)

 

Fișiere atașate

xalkori.pdf