Atenţionarea Agenţiei Europene a Medicamentului  (EMA) şi a Agenţiei Naţionale a Medicamentelor şi a Dispozitivelor Medicale(ANMDM) cu privire la riscul de potenţare a toxicităţii cauzate de iradiere asociat cu administrarea medicamentului  ZELBORAF (vemurafenib)

 

Fișiere atașate

zelboraf.pdf