Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) informează profesioniștii în domeniul sănătății privind medicamentul Esmya 5 mg (ulipristal acetat) referitor la ”retragerea temporară de pe piață, timp în care ulipristal acetat 5 mg nu trebuie utilizat atâta timp cât se face revizuirea riscului de leziuni hepatice aflată în curs de desfășurare”.
Anexăm documentul ”Ulipristal acetat 5 mg pentru fibroame uterine nu trebuie utilizat în timpul revizuirii riscului de leziuni hepatice, în curs de desfășurare, având în vedere că Ulipristal acetat 5 mg este RETRAS temporar de pe piață pe timpul revizuirii în curs de defășurare”.