Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania Merck România S.R.L., în calitatea de reprezentanță locală a deținătorului autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Euthyrox informează profesioniștii în domeniul sănătății referitor la noua ”formulare” a medicamnetului Euthyrox comprimate (levotiroxină sodică), respectiv monitorizare pacienților care fac schimbarea între ”formulări”.
Anexăm documentul ”Comunicare către profesioniștii din domeniul sănătății – Euthyrox comprimate (levotiroxină sodică), noua ”formulare”: monitorizarea pacienților care fac schimbarea între ”formulări”.”