Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania AstraZeneca Pharma S.R.L., informează profesioniștii din domeniul sănătății privind medicamentul Brimica Genuair 340 micrograme pulbere de inhalat referitor la o eroare în limba bulgară, în zona dedicată ”Chenarului Albastru” (Blue-Box) de pe ambalajul secundar comun pentru România și Bulgaria.
Anexăm documentul ”Informare către profesioniștii din domeniul sănătății referitor la medicamentul Brimica Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat – seria 503R”.