Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania Sanofi România S.R.L., în calitatea de reprezentanță locală a deținătorului autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Lemtrada (DCI Alemtuzumab) informează profesioniștii din domeniul sănătății referitor la restricționarea utilizării ca urmare a preocupărilor serioase privind siguranța.
Anexăm documentul ”Comunicare către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la restricționarea utilizării ca urmare a preocupărilor serioase privind siguranța”.