Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) informează profesioniștii în domeniul sănătății privind medicamentul Arnetin 50mg/2ml soluție injectabilă (ranitidină) referitor la ”deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării tratamentul pe termen scurt la pacienții adulți aflați în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate”.
Anexăm documentul ”Arnetin 50mg/2ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării tratamentul pe termen scurt la pacienții adulți aflați în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate”.