Măsuri întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului  și a Dispozitivelor medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire cu privire la retragerea în Uniunea Europeană a autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin fusafungină cu administrare bucofaringiană și nazală. 

 

Fișiere atașate

comunicare fusafungina.pdf