În urma comunicatului Agenției Naționale a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în condițiile în care
inspectorii ANMDMR nu se vor deplasa la sediul unităților sanitare pentru
controlul prin verificare tehnică a dispozitivelor medicale și nu vor face
evaluări ale dispozitivelor medicale din dotarea unităților mobile de
intervenție (deci nu vor mai emite buletine de verificare periodică și avize de
utilizare), în situația în care pe perioada stării de urgență expiră termenele de
valabilitate ale buletinelor de verificare periodică și ale avizelor de utilizare
pentru aparatura din dotarea furnizorilor de servicii medicale de specialitate
pataclinică și a furnizorilor de consultații de urgență la domiciliu și activități
de transport sanitar neasistat, dovada funcționalității acestor dispozitive
medicale se poate face prin documente justificative deținute de către
furnizori, respectiv contracte de service cu unități specializate în efectuarea
serviciilor de întreținere și reparare, rapoarte de întreținere periodică, etc.

 

Fișiere atașate

4704_anunt_site_precizari_anmdm.pdf