- OZEMPIC (semaglutida) si VICTOZA (liraglutid) - deficid de aprovizionare - click aici pentru detalii

- DCI Eculizumabum inclus in subprogramul P6.30 - click aici pentru detalii

- Informatii privind inlocuirea dispozitivelor medicale BAXJECT II, respectic BAXJECT II Hi-Flow - click aici pentru detalii

- Informatii privind DCI PITOLOSANTUM (WAKIX) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P5022/14.06.2023 privind masuri intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania - click aici pentru detalii

- Informatii privind DCI Colistimetat de sodiu (Colobreathe) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P5076/08.06.2023 - privind protocoalele terapeutice - click aici pentru detalii

- DCI Colistimetat de sodiu (Colobreathe) - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul Omalizumabum (Xolair) - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul Pazenir (paclitaxel legat de albumina sub forma de nanoparticule) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P2715/23.03.2023 cu privire la formularele specifice - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul Mydocalm (tolperison) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P2508/17.03.2023 cu privire la protocoalele terapeutice - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul DCI DUPILUMABUM (DUPIXENT) - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul CICLOFOSFAMIDA Dr.DReddy's (ciclofosfamida concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P1571/16.02.2023 - cu privire la contractul cost-volum nr. P /10085 / 30.12.2022 - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul ZOLGENSMA (Onasemnogen abeparvovec) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P952/09.02.2023 - cu privire la recomandarile actualizate pentru minimizarea riscurilor de afectiuni maligne - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul DUPILUMABUM (Dupixent) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P1109/08.02.2022 - cu privire la un deficit de aprovizionare pentru urmatoarele medicamente : Isuman Rapid, Isuman Basal si Isuman Comb 25 (insulina umana) - click aici - pentru detalii

- Informatii privind medicamentul TRISENOX (trioxid de arsen) - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul OZEMPIC (semaglutida) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P501/30.01.2023 - privind restrangerea indicatiei pentru medicamentul CAPRELSA(vandetanib) - click aici pentru detalii

- Adresa CNAS P206/10.01.2023 - noi formulare specifice pentru medicamente - click aici pentru detalii

- Revenire la adresa CNAS nr. P5514 / 29.05.2022 si P551 / 30.07.2021- informare cu privire la Protocolul privind sprijinirea finantarii tratamentului cu medicamentul Stelara ( DCI Ustekinumabum ) - boala Crohn si colita ulceratina - click aici pentru detalii

- Medicamente ce urmeaza a fi incluse in rambursare in cadrul PNS - click aici pentru detalii

- Contract cost - volum - 26.07.2022 - medicament Entresto (Sucubitril+Valsartan) - click aici pentru detalii

- Informatii privind medicamentul Cetrotide (cetrorelix acetat) - click aici pentru detalii

- Suspendarea autorizatiei de punere pe piata a medicamentului VITAFUSAL - click aici pentru detalii

- Medicamente ce contin anagrelida - risc de aparitie a trombozei - click aici pentru detalii

 - Infliximab - recomandari privind utilizarea vaccinurilor cu germeni vii la sugarii expusi in utero - click aici pentru detalii

- Lista produselor biologice cuprinse in HG nr.720/2008 click aici pentru detalii

- Precizari privind toxicitatea medicamentelor care contin IRINOTECAN click aici pentru detalii

- Precizari privind monitorizarea functiei hepatice la pacientii tratati cu MAVENCLAD click aici pentru detalii

- Precizari referitoare la contractul cost-volum nr. P31712 / 11.05.2021 - adresa CNAS nr.P10277/11.11.2021 click aici pentru detalii

-    Medicamente ce fac obiectul contractelor cost volum si cost volum rezultat   -   adresa  MB6083 / 04.07.2017 click aici pentru detalii

- In concordanta cu protocoalele terapeutice aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr.564/499/2021 au fost implementate urmatoarele conditii click aici pentru detalii

- Ordinul presedintelui CNAS nr.710/22.07.2021 a fost modificata si completata Anexa 1 la Ordinul presedintelui CNAS nr.141/2017 click aici pentru detalii 

- Hemlibra (emicizumab) - informare privind medicamentul - click aici pentru detalii

- Xeljans(tofacitinub) - risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare si malignitati - click aici pentru detalii

- Derularea contractului CV pentru medicamenrul Tigagrelorum (Brilique 60 mg si Brilique 90 mg) - click aici pentru detalii

- Vaccine Astra Zeneca - risc de trombocitopenie si de tulburari de coagulare- click aici pentru detalii

- Tecentriq (Atezolizumab) - risc de aparitie de reactii adverse cutanatesevere - click aici pentru detalii

-  Xeljanz (Tofacitinib) - Crestere a riscului de aparitie a evenimentelor adverse cardio-vascularemajore ... - click aici pentru detalii

-  Precizari Avastin 25mg / ml - click aici pentru detalii

- Medicamente care fac obiectul contractelor cost volum si cost volum rezultat- adresa MB 6083 / 04.04.2017 - click aici pentru detalii

- In atentia medicilor oncologi  , referitor la tratamentul cu medicamentele Afatinibum, Gefitinibum si Crizotinibum -click aici pentru detalii

- Fluorochinolone administrate sistemic si prin inhalare:risc de aparitie a regurgitaarii/insufucientei valvelor cardiace - click aici pentru detalii

- Recomandari noi de preventie a leziunilor hepatice induse medicamentos de medicamentul Esbriet - click aici pentru detalii

- BCG VACCINE 0,05 mg/doza pulbere si solvent pentru suspensie injectabila - doza recomandata administrare la copii sub un an - click aici pentru detalii

- Medicamente ce contin 5-fluororacil, capecitabina sau tegafur, testarea inaintea tratamentului - click aici pentru detalii

- Medicamente ce contin leuprorelina cu eliberare prelungita - click aici pentru detalii

- Darzalex - protocol CNAS/Johnson&Johnson - click aici pentru detalii

- Precizari privind prescrierea si administrarea medicamentului Eylea (DCI Afliberceptum) - click aici pentru detalii

- Tratamentul pacientilor adulti cuboala Crohn activa moderat pana la severa - click aici pentru detalii

- Program de Suport Pacienti pentru pacienti adulti cu mielom multiplu - click aici pentru detalii

- Restrictii de utilizare a medicamentelor ce contin acetat de ciproterona din cauza riscului de aparitie a meningiomului - click aici pentru detalii

- Ulipristal acetat 5mg pentru fibroame uterine nu trebuie utilizat in timpul revizuirii riscului de leziuni hepatice, in curs de desfasurare - click aici pentru detalii

- Euthyrox comprimate - referitor la monitorizarea pacientilor care schimbarea intre formulari - click aici pentru detalii

- Actualizarea rezumatului caracteristicilor produsului (RCP) si prospectului pentru medicamentul Kyprolis - click aici pentru detalii

- Precizari cu privire la medicamentul Ecalta 100mg pulberepentru concentrat pentru solutie perfuzabila  - click aici pentru detalii

- Precizari Panobinostatum si Ustekinumab incepand cu 01.11.2019 - Click aici pentru detalii

- Precizari Panobinustatum inclus conditionat in C2 sublista C si Ustekinumab inclus conditionat in C1 sublista C - click aici pentru detalii

- Sfaturi pentru pacientii care au suferit un sindrom coronarian acut - click aici pentru detalii

- RoActemra (tocilizumab) - cazuri rare de leziuni hepatice grave, inclusiv insufucienta hepatica acuta care necesita transplant hepatic - click aici pentru detalii

- Adenuric (febuxostat) - risc crescut de deces din cauza cardiovascularasi mortalitate din toate cauzele la pacientii tratati cu febuxostat in cadrul studiului CARES - click aici pentru detalii

- Lartruvo (Olaratumab) - retragere autorizatie de punere pe piata valabila in UE - click aici pentru detalii

- Tyverb (Lapatinib) - actualizare importanta a rezumatului caracteristicilor produsului - click aici pentru detalii

- Recomandare - a nu se administra anticoagulante orale la pacientii cu sindrom antifosfolipidic - risc crescut de aparitie a evenimentelor trombotice recurente - click aici pentru detalii

- Euthyrox - monitorizarea pacientilor care fac schimbarea intre "formulari" - click aici pentru detalii

- Lemtrada - restrictionarea utilizarii ca urmare a preocuparilor serioase privind siguranta - click aici pentru detalii

- Xeljans - risc crescut de embolism pulmonar si mortalitate la pacienti cu artrita reumatoida - click aici pentru detalii

- Haemocomplettan P1g pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - identificarea unei neconformitati de cakitate aparuta dupa reconstituire - click aici pentru detalii

- Domperidona - recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace - click aici pentru detalii

- Genvoya - risc crescut de esec terapeutic si de transmitere a infectiei HIV de la mama la copil din cauza expunerii reduse la elvitegravir si cobicistat in timpul trimestrelor doi si trei de sarcina - click aici pentru detalii

- Suspendarea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentele ce contin Fenspirida din cauza riscului de prelungire a intervalului QT - click aici pentru detalii

- Medicamente care contin Carbimazol sau Tiamazol - Risc de aparitie a pancreatitei acute si recomandari importante privind contraceptia - click aici pentru detalii

- Recomandari consolidate cu privire la p[revenirea sarcinii pe durata utilizarii micofenolatului de mofetil - click aici pentru detalii

- Lartruvo (olaratumag) - rezultatele studiului post-autorizare solicitat nu au confirmat beneficiul clinic pentru indicatia aprobata - click aici pentru detalii

- Risc de aparitie a ganfrenei Fournier asociat cu administrarea inhibitorilor contransportorului 2 de sodiu-glucoza (SGL T2i) - click aici entru detalii

- Solutiile perfuzabile ce contin hidroxietil amidon (HES): masuri suplimentare pentru consolidarea restrictiilor existente - click aici pentru detalii

- Derularea contractului cost volum pentru medicamentul Ticagrelorum (Brilique 90 mg) - click aici pentru detalii

- Date actualizate privind utilizarea medicamentului Keppra in timpul sarcinii - click aici pentru detalii

- Neorecormon solutie injectabila in seringa preumpluta.Informatii referitoare la modificarea continutului din ambalaj - click aici pentru detalii

- Informare cu privire la o particula de silicon in implanturile cu Ozurdex - click aici pentru detalii

 - Medicamente ce contin Valproat si derivati - restrictii de administrare si aplicare a programului de prevenire a sarcinii - click aici pentru detaliiu

- Retinoizi cu administrare pe cale orala si topica - actualizari cu privire la teratogenicitate si tulburari neuropshihice - click aici pentru detalii

- Medicamentele care contin Sildenafil (Revetio si Viagra) nu trebuie utilizate in tratamentul retardului de crestere intrauterina - click aici pentru detalii

- Cresterea mortalitatii de toate cauzele, a evenimentelor tromboembolice si hemoragice la pacientii tratati cu Xarelto cosecutiv procedurii de implantare percutanta de proteza valvulara vaortica itr-un studiu clinic oprit inainte de termen - click aici pentru detalii

- Risc de anevrism aortic si disectie aortica - click aici pentru detalii

- Risc de cancer de piele non-melanom asociat cu administrarea Hidroclorotiazidei - click aici pentru detalii

- Solutii perfuzabile care contin hidroxil de amidon (HES) - restrictii din cauza riscului crescut de insufucienta renala si mortalitate la pacienti aflati in stare critica sau cu sepsis - click aici pentru detalii

- Tivicay,Triumeq,Juluca - defecte de tub neural raportate la nou-nascutii ale caror mame au ramas gravide in timpul tratamentului cu Dolutegravir - click aici pentru detalii

- Darunavir/cobicistat: riscul crescut de esec terapeutic si risc srescut de transmitere a onfectiei cu HIV de la mama la copil, din cauza expunerii reduse la darunavir si cobicistat in timpul trimestrelor doi si trei de sarcina - click aici pentru detalii

- Cetrotide 0,25mg pulbere si solvent pentru solutie injectabila: riscul de a scoate pistonul in timpul extragerii medicamentului cu o noua seringa, ducand la pierderea sterilitatii produsului - click aici pentru detalii

- Doreta EP 75mg/650mg comprimate cu eliberare prelungita - retragere de pe piata din cauza complexitatii si dificultatii de gestionare a supradozajului - click aici pentru detalii

- Acuzzide Forte 20mg/12,50mg comprimate filmate - lipsa inscriptionare PD 220 - click aici pentru detalii

- Panadol Artro 665 mg comprimate cu eliberare prelungita - retragere de pe piata din cauza complexitatii si dificultatii de gestionare a supradozajului - click aici pentru detalii

- Lynparza - informatii referitoare la riscul aparitiei erorilor de medicatie asociate introducerii unei noi forme farmaceutice - click aici pentru detalii

- Restrictii privind utilizarea de ulipristal acetat, Esmia 5 mg comprimate, respectiv noi atentionari importante privind leziunile hepatice grave si recomandari privind monitorizarea functiei hepatice - click aici pentru informatii

- Comunicare cu privire la registrul de sarcini pentru ellaOne (ulipristal acetat 30mg) - supraveghere dupa punerea pe piata - click aici pentru informatii

- Contraindicatii la pacientii cu afectiuni criticesau imunocompromisi pentru medicamentul Enterol - click aici pentru informatii

- Erori de medicatie provocate de scurgeri din cauza infiletarii prea stranse a suportului acului pentru medicamentul Eligard (acetat de leuprorelina) - click aici pentru informatii

- Recomandari privind acumularea de gadolinium in tesutul cerebral si in alte tesuturi - click aici pentru informatii

- Misoprostol (Misodel) - referitor la raportarile de cazuri de tahisistolie uterina excesiva care poate sa nu raspunda la terapia tocolitica - click aici pentru detalii

- Litak (DCI Cladribina) - risc de aparitie a Leucoencefalopatiei Multifocale Progresive (LMP) - click aici pentru detalii

- Instructiuni speciale de manipulare pentru ERWINASE 10.000 unitati/flacon, pulbere pentru solutie injectabila.Trebuie utilizat un ac standard cu filtru de 5 microni pentru extragerea produsului reconstituit din flacoanele de ERWINASE din loturile  181aG* si 182aG*- click aici pentru detalii

- Recomandari actualizate ca urmare a reevaluarii informatiilor privind acumularea de godolinium in tesutul cerebral si in alte tesuturi - click aici pentru detalii

- Epoetine umane - atentionari noi cu privire la reactii adverse cutanate severe - click aici pentru detalii

- Dacogen (decitabina) 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - modificarea recomandarilor privind diluarea solutiei - click aici pentru detalii

- Informare medici prescriptori si pacienti - beneficii aduse pacientilor pe aria terapeutica oncologie - click aici pentru detalii

- Cotellic - atentionari cu privire la riscul aparitiei hemoragiilor si rabdomiolizei asociate tratamentului, si recomandari de modificare a dozei - click aici pentru detalii

- Clexane actualizari actualizari privind modalitatea de exprimare a concentratiei, a dozelor administrate bin tromboza venoasa profunda/eembolismul pulmonar si actualizari privind utilizarea la pacientii cu insuficienta renala severa - click aici pentru detalii

- Herceptin (transtuzumab) - recomandari de monitorizare cardiaca in timpul tratamentului cu transtuzumab, pentru a reduce frecventa si severitatea disfunctiei ventriculare stangi si a insuficientei cardiace congestive - click aici pentru informatii

-Registrul de sarcini pentru ellaone (ulipristal acetat 30mg) - supravegherte dupa punerea pe piata - click aici pentru informatii

-Medicamente ce contin Levetiracetam100mg/100ml solutie orala - risc de aparitie a erorilor de medicatie asociate cu supradozaj - click aici pentru informatii

-Noxafil (posaconazol) - formele farmaceutice de comprimate si suspensie orala nu sant interschimbabile - click aici pentru informatii

-Adempas (riociguat) - o noua contradictie la pacientii cu hipertensiune pulmonara secundara pneumopatiilor interstitiale idiopatice - click aici pentru informatii

- Thalldomide Calgene 50mg capsule (talidomida) - recomandari privind reactivarea virala si hipertensiunea pulmonara - click aici pentru informatii

- Lipsa medicamentului Tamoxifen Sandoz 10mg comprimate filmate din circuitul terapeutic - click aici pentru informatii

-Medicamentele care contin fusafungina cu administrare bucofaringiana si nazala nu vor mai fi disponibile - click aici pentru informatii

- Informare referitoare la inhibitorii de tirozin-kinaza BCR-ABL - testare prealabila a pacientilor pentru depistarea infectiei cu virusul hepatitei B, inainte de inceperea tratamentului - click aici pentru informatii

- Registrul Renal Roman - informare despre retragerea din Romania a produselor Baxter pentru tratamentul bolnavilor prin dializa peritoneala - click aici pentru informatii

- Tysabri - actualizarea masurilor privind reducerea la minimum a riscului de aparitie a leucoencefalopatiei multifocale progresive - click aici pentru informatii

- Actualizare recomandari privind riscul de aparitie a cetoacidozei diabetice in timpul tratamentului cu cu inhibitori ai co-transportorului 2 de sodiu-glucoza - click aici pentru informatii

- Zaltrap 25mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila - risc de aparitie a osteonecrozei de maxilar  - click aici pentru informatii

- Granisetron Kabi 1mg/ml solutie injectabila neinscriptionat in limba romana - click aici pentru informatii

- TachoSil matrice pentru hemostaza locala referitoare la noi recomandari pentru reducerea riscului de ocluzie intestinala - click aici pentru informatii

- Intrerupere temporara a aprovizionarii cu medicamentul Tygacil 50 mg pulbere pentru solutie perfuzabila - click aici pentru informatii

- Gilenya 0.5 mg capsule - riscuri legate de efectul medicamentului asupra sistemului imunitar - click aici pentru informatii

- Hexaxim 0.5 ml suspensie in seringa preumpluta, vaccin impotriva difteriei, tetanosului, hepatitei B, poliomielitei - click aici pentru informatii

- Myfortic (acid micofenolic) risc grav de teratogenie - click aici pentru informatii referitoare la prevenirea sarcinii

- Viekirax asociat sau nu cu cu medicamentul Exviera - click aici pentru informatii

- Piperacillin/Tazobactam Kabi pulbere pentru solutie perfuzabila - click aici pentru informatii referitoare la siguranta in administrare

- Tecfidera (fumarat de dimetil) - masuri noi de reducere la min a riscului de aparitie a leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP) - reguli referitoare la extinderea monitorizarii si intreruperea tratamentului

- Victrelis - Comunicare catre profesionistii din domeniul sanatatii privind actiunea companiei MerckSharp&Dohme Ltd de retragere voluntara a medicamentului Victrelis (boceprevir) 200mg. capsule

- Thalidomide calgene - reducerea dozei la inceperea tratamentului, la pacientii cu varsta peste 75 ani in cazul administrarii in asociere cu melfalan

- Micofenolat de mofetil (Cellcept)- risc grav de teratogenitate - Informatii noi referitoare la prevenirea sarcinii, adresate atat femeilor cat si barbatilor

- Recomandari privind riscul de crestere a tensiunii arteriale la pacientii tratati cu Betmiga (mirabegron)

- Instiintare referitoare la identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabila, 350 mg l/ml, flacoane de sticla, incolora, continand 200ml solutie injectabila

- Tratament cu inhibitori ai co-transportorului 2 de sodiu glucoza (inhibitori SGLT2):canagliflozin, dapagliflozin si empagliflozin

- Xgeva 120 mg sol. inj. - Informatii actualizate despre riscul de aparitie a osteonecrozei de maxilar: contraindicatie noua si introducerea cardului de reamintire pentru pacient in vederea reducerii la minimum a riscului.

- Pomalidomida (Imnovid) - Recomandare importanta privind reducerea la min a riscului de aparitie a hepatotoxicitatii grave, boli pulmonare interstitiale si insuficientei cardiace

- Butelii INOmax -  Informare Furnizori de servicii medicale - unitati sanitare cu paturi - in cazul unor butelii defectul valvei poate opri eliberarea gazului inainte de golirea acestora

- Noi atentionari privind riscurile de aparitie a hipogamaglobulinemiei si bronsiectaziei asociate cu administrarea medicamentului CellCept (micofenolat de mofetil)

- Siguranta administrarii medicamentelor ce contin Valproat sau substante derivate la copii de sex feminin, adolescente, femei aflate in perioada fertila sau gravide

- Noi contraindicatii si recomandari pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a evenimentelor cardiovasculare si a bradicardiei severe ,referitoare la medicamentul Corlentor/Procoralan

- Eligard 7,50mg/22,50mg/45mg pulbere si solvent pentru solutie injectabila (acetat de leuprorelina )- Riscul de aparitie a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii incorecte de reconstituire si administrare

- Lista produselor biologice (DCI-uri), comunicate de autoritatea competenta in domeniu, respectiv Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale, completata cu medicamentele EPOETINUM ZETA, METOXY POLYETHYLENE GLYCOL EPOETIN, TOCILIZUMABUM, GOLIMUMABUM, CERTOLIZUMABUM.

- Stelara 45mg si 90 sol inj. - ustekinumab.Informatii privind riscul de dermatita exfoliativa si exfoliere cutanata

- Prolia 60 mg ( denosumab ) - informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei

- Oroperidis 10 mg - comprimate orodispersabile ( domperidona ) - noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- Medicamente care contin Interferon beta - riscul de aparitie a microangiopatiei trombotice si a sindromului nefrotic

- Motilium 10 mg comprimate filmate (domperidona) - recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace

- SonoVue 8 microlitri/ml pulbere si solvent pentru dispersia injectabila (hexaflorura de sulf) - informatii revizuite privind siguranta medicamentului - punctele Contraindicatii si Atentionari, precautii speciale pentru utilizare