În vederea asigurării accesului asiguraţilor la tratament şi evitării disfuncţionalităţilor de prescriere şi eliberare, vă aducem la cunostinţă comunicatul CNAS nr. DG 3096/29.04.2024, înregistrat la CAS Arad cu nr.6820/30.04.2024 şi anume :

În Monitorul Oficial al României Partea I nr.391 si 391 bis din data de 26.04.2024 a fost publicat Ordinul MS/CNAS nr.2402/523/2024 privind modificarea si completarea anexelor nr.1 si 2 la Ordinul Ministrului Sanatatii Publice si al Presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr.564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, precum si denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor care se acorda in cadrul programelor nationale de sanatate aprobata prin Hotararea Guvernului nr.720/2008 si a normelor metodologice privind implementarea acestora.

Pe site-ul CNAS, in secţiunea ,,informaţii pentru furnizori –protocoale terapeutice’’ au fost postate protocoalele aprobate prin actul normativ mai sus mentionat, sub denumirea ,,Lista protocoalelor terapeutice aprilie 2024’’, respectiv un numar de 13 protocoale terapeutice actualizate .  

Totodata, va aducem la cunostinta faptul ca, pentru DCI Atezolizumab, in indicatia ,,Atezolizumab in asociere cu nab-paclitaxel indicat pentru tratamentul cancerului mamar triplu negativ (TNBC) nerezecabil, local avansat sau metastazat, la pacienti adulti ale caror tumori prezinta o expresie a PD-L1>_1% si care nu au primit tratament anterior cu chimioterapie pentru boala metastatica’’  ce face obiectul unui contract cost volum, se poate prescrie si doza de 1200 mg la fiecare 21 zile din ciclul de 28 de zile, tinand cont de faptul ca in data de 04.03.2024 Companiei Roche a depus la ANMDMR intentia de intrerupere permanenta a comercializarii, incepand cu data de 04.03.2025 a medicamentului Tecentriq 840 mg, situatie ce impune adaptarea schemei terapeutice care sa permita asigurarea continuitatii tratamentului pentru pacientii eligibili.

Prin HG nr.397/2024 publicata in Monitorul Oficial al României Partea I nr.382 din 22.04.2024, incepand cu data de 01.05.2024 sunt aplicabile urmatoarele modificari in ceea ce priveste medicamentele aferente unor contracte cost volum :
1. Medicamentele corespunzatoare DCI Dabigatranum etexilatum (sublista B-cod de boala 486), DCI Abirateronum (concentratia 250 mg) si DCI Vandetanibum (sublista C, sectiunea C2-PNS 3-Programul national de oncologie) nu mai fac obiectul contractelor cost volum. Pe cale de consecinta, prescriptiile medicale electronice de tip cost volum (EV) emise de medicii curanti cu aceste medicamente si neeeliberate pana la data de 30.04.2024, nu vor mai putea fi el;iberate prin farmaciile comunitare, fiind necesara emiterea unor noi prescriptii medicale electronice (de tip E).
2. Intra in vigoare un numar de 8 noi contracte cost volum aferente DCI Metreleptinum (G22), DCI Ciclosporinum (G26), DCI Apremilastum (G31C), DCI Upadacitinibum (G31D), DCI Mosumetuzumabum (PNS 3), DCI Ofatumumab si DCI Ozanimodum (PNS 4), DCI Oxihidroxid Sucroferic (PNS 10). Aceste medicamente vor putea fi prescrise dupa aprobarea protocoalelor terapeutice si a formularelor specifice, dupa caz.

Mentionam ca, in conformitate cu prevederile legale in vigoare, medicii prescriptori au obligatia de a respecta schemele terapeutice stabilite prin protocoalele terapeutice ce constituie baza de prescriere si monitorizare a medicamentelor care se acorda asiguratilor pe baza de prescriptie medicala in sistemul de asigurari sociale de sanatate.