Informaţii utilizare medicamente

* Informare BENDAMUSTINA 

* Informare medicamente care contin esteri etilici ai acidului omega 3

* Lista produselor biologice (DCI-uri)

* Informare Baxject II si Baxject II Hi-Flow

* Situatie actualizata a contractelor cost volum August 2023

* Informare DCI OMALIZUMABUM

* Situatie actualizata a contractelor cost volum Iulie 2023

* Informare Pitolisantum

* Informare FLUOROCHINOLONELE

* Situatie actualizata a contractelor cost volum Mai 2023

* Informare Pazenir - deficit temporar de aprovizionare

* Informare Ozempic

* Informare 2023 - terapie cu medicamente cu actiune antivirala directa (interferon-free)

* Informare MYDOCALM  

* Informare Cabazitaxel Accord -risc de erori de medicatie

* Informare CAPRELSA- restrangerea indicatiei

* Noi masuri de minimizare a riscurilor - medivcament Imbruvica

* Precizări privind tratamentul cu Ticagrelorum (Brilique)

* Informare privind intrerupere productie medicament Natpar

* Informatii privind NeoRecormon - risc de eroare de medicatie

* Situatia actualizata la luna iulie 2022 a contractelor cost-volum

* Informatii privind probleme tehnice de productie medicament CETROTIDE (Cetrorelix acetat) 

* Informatii privind utilizarea contraindicatii medicament Ocaliva (acid obeticolic)

* Teste de diagnosticare si monitorizare cu semnificatie prognostica pentru medicamentele IMFINZI 50mg/ml-120mg si IMFINZI 50 mg/ml-500mg

* Recomandari privind utilizarea medicamentelor care contin Infliximab

* Informatii privind utilizarea medicamentelor Mavenclad (cladribina)

* Informatii privind utilizarea medicamentelor care contin clorhidrat de Anagrelida

* Informatii privind toxicitatea medicamentelor care contin Irinotecan la pacientii cu activitate UGT1A1 scazuta

* Informatii privind medicamentul RoActemra162

* Informatii privind utilizarea medicamentului Tofacitinib

* Venclyxto ( venetoclax ) - Actualizarea recomandarilor despre sindromul de liza tumorala (SLT) la pacientii cu leucemie limfocitara cronica (LLC)

* Informare privind utilizarea medicamentului BRILIQUE pentru pacientii cu sindrom coronarian acut sau istoric de infarct miocardic- optimizarea derularii Contractului cost-volum

* Informare privind Programul National de Oncologie- referitor la medicamentul IMFIZI 

* Lista produselor biologice actualizata la 08.01.2021

* Informatii referitor la probleme identificate la BRIVIACT 10mg/ml

* Informare retragere voluntara ZERBAXA 1g/0,5g

* Situatia actualizata a contractelor cost-volum si cost-volum rezultat in viguare la 01.01.2021, respectiv 01.02.2021 pentru eliminarea adnotarii pentru Criozotinibum si Cerliponaza alfa

* Esmya 5 mg (ulipristal acetat): Restrictionarea indicatiilor de utilizare in tratamentul fibroamelor uterine

* Tratamentul cu Afatinibum, Gefitinibum, Crizotinibum incepand cu data de 01.01.2021 respectiv 01.02.2021

* Informatii referitoare la terapia oncologica pe contracte cost-volum pt medicametele OPDIVO 40/100 mg; ZELBORAF 240mg; IRESSA 250mg; XALKORI 200/250; TAFINLAR 50/75 mg

* Procedura de lucru pentru eliberarea prescripţiilor medicale electronice cu medicamente fără interferon

* Notificare privind vacccinul antirabic VERORAB

* Notificare pentru Produse parenterale

* Notificare pentru Beriate pubere si solutie

* Notificare medicament RoActemra

* Notificare medicament Adenuric

* Notificare medicament Lartruvo - PNS Onco- privind retragere autorizatie 

* Actualizare rezumat privind indicatie terapeutica produs Tyverb

* Atentionari pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila Haemocomplettan P 1g.

* Atentionari pentru pacientii cu sindrom antifosfolipidic

* Recomandari Domperidona

* Informatii privind riscul de aparitie a gangrenei Fournier (fasciita necrozanta a perineului) asociat cu administrare SGL T2i

* Informatii privind Solutii perfuzabile care contin hidroxietil amidon (HES)-masuri suplimentare

* Informatii privind utilizarea medicamentului Brilique 90mg

* Informatii uitlizare medicament Keppra in timpul sarcinii

* Lista actualizata produse biologice si medicamente acordate in PNS 14.09.2018

* Noi restrictii de administrare Valproat si derivati 

* Informatii uitlizare retinoizi cu administrare orala si topica – actualizari privind teratogenicitatea si si tulburari neuropsihice

* Informatii uitlizare medicament Fluoroquinolone -risc de anevrism aortic 

* Informatii uitlizare medicament Ozurdex 700 micrograme

* Risc utilizare Vitafusal

* Lista actualizata produse biologice 16.07.2018

* Lista actualizata produse biologice   INDRUMARI prescriere 

* Suspendarea autorizatiei de punere pe piata si retragere de pe piata a medicamentului Panadol Artro 665mg

* Lista 94 coduri CIM - anexa la  adresa RV 1518

* Despre registrul de sarcini expuse la ellaOne

* Recomandari modificate privind contraceptia pentru medicametele care contin Micofenolat

* Instructiuni speciale de manipulare medicament Erwinase

* Epoetine umane: Atentionari cu privire la reactii adverse cutanate severe

* Modificarea recomandarilor privind diluarea solutiei reconstituite de Dacogen 50mg

* Supraveghere dupa punerea pe piata -ellaONE (30mg)

* Risc de aparitie a erorilor de medicatie -Levetiracetam

* Noi recomandari privind reactivarea virala - Lenalldomida

* Informare privind administrarea medicamentului OTEZIA (apremilast)

* Informare privind administrarea biosimilarului BENEPALI 50 mg

* Circuitul dosarelor pacientilor diagnosticati cu Psoriazis cronic sever-Procedura comisii de experti CNAS

* Restrangeri privind administrarea medicamentului Pronoran la tratamentul bolii Parkinson

* Recomandari privind administrarea medicamentelor Zydelig

* Despre ERWINASE

* Modificarile anexei HG 720/2008 conform HG 552/2016 privind DCI-urile corespunzatoare PNS

* Protocoale de sustinere financiara- Aministrarrnexa1 si Anexa2

* Adempas - o noua contraindicatie la pacientii cu hipertensiune pulmonara secundara pneumopatiilor

* Thalidomide - noi recomandari importante privind reactivarea virala si hipertensiunea pulmonara

* Tysabri - actualizarea masurilor privind riscul de aparitie a leucoencefalopatiei multifocale progresive

* Gilenya 0.5 mg capsule -riscul asupra sistemului imunitar

* Vaccin Hexaxim 0,5 suspensie in seringa preumpluta

* Recomandari pentru reducerea riscului de ocluzie intestinala TachoSil

* Necesitatea de a efectua testarea pacientilor pentru depistarea infectiei cu virusul hepatiteti B inainte de inceperea tratametului- inhibitorii de tirozin-kinaza

* Informatii privind siguranta in administrarea medicamentului Piperacillin/Tazobactam

* Tarceva- indicatie valabila pentru pacientii cu neoplasm care prezinta mutatii EGFR

* Myfortic-risc grav de teratogenie

* Informatii importante referitoare la medicamentul Viekirax

* Informatii asupra riscului de aparitie al osteonecrozei de maxilar Zaltrap

* Riscul de aparitie al cetoacidozei diabetice in tratamentul cu inhibitori- Canagliflozin, Dapagliflozin, Empagliflozin

* Informatii privind distribuirea in unitatile spitalicesti pentru programul de oncologie a medicamentului Granisetron Kabi 1mg/ml

* Tecfidera -reguli referitoare la extinderea monitorizarii si intreruperii tratamentului

* Risc de perforatie uterina asociat cu utiliyarea contraceptivelor intrauterine (Mirena Jaydess)

* Retragere voluntara a medicamentului Victrelis 200mg

* Lista produselor biologice cf HG 877/2015 completata cu BRENTUXIMAB VEDOTIN

* Instiintare referitoare la identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabila 350mg l/ml

* Xgeva 120mg sol inj- Informatii actualizate despre riscul de aparitie al osteonecrozei de maxilar; contraindicatie noua si card de reamintire pentru pacient pentru reducere risc

* Betmiga- recomnadari privind riscul de crestere a tensiunii arteriale

* Thalidomide Celgene- recomandari privind pacientii cu varsta peste 75 de ani

* Riscul de aparitie al cetoacidozei diabetice in tratamentul cu inhibitori SGLT2