Farmaciile care eliberează rețete ce conțin produse biologice de referință și nu biosimilare, le eliberează cu respectarea prevederilor HG 489/2023 pentru modificarea și completarea HG 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate. De la data de 1 iulie 2023, la inițierea tratamentului specific unei afecțiuni cu produse biologice care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aferente denumirilor comune internaţionale pentru care, la momentul prescrierii, în listă există atât produsul biologic de referinţă, cât şi produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar.
Prin excepţie, la iniţierea şi/sau continuarea tratamentului, medicii pot prescrie produsul biologic de referinţă pentru motive medicale specifice bolnavului, informaţii consemnate în documentele medicale şi prescripţia medicală electronică.
Vezi mai mult
